toch geen dendrieten

Ik heb vaker geschreven dat de behandeling van de ziekte van Kahler nogal kan veranderen; in ieder geval bij mij. Vandaag werd ik gebeld door de hematoloog van het UMC-Utrecht met een slecht bericht. Het is niet goed gegaan met het kweken van de dendrieten (dendritische cellen). In een vorige bericht schreef ik nog dat de dendrieten een week langer moesten uitrijpen om ze effectiever te maken. Dat was met een testverzameling goed gelukt, maar toen in het laboratorium de hele verzameling cellen op kweek werd gezet, ontwikkelden dezen zich niet zoals in de test. Resultaat was, dat zich te weinig dendrieten ontwikkelden. De verzameling cellen die uit de test kwam was niet veilig om aan de patiënt te geven. Dus geen dendrieten voor meneer Sibbing.

En opnieuw cellen afnemen bij mij, om daarmee opnieuw dendrieten te kweken kan niet meer. Ik heb namelijk alleen nog maar cellen van de donor. Deze truc met de dendrieten lukt alleen met cellen van mijzelf. Dus ik kan niet meer meedoen aan het onderzoek met de dendrieten. Op zich is dat niet heel dramatisch, omdat in dit stadium van het onderzoek nog niet veel extra effect van de dendrieten te verwachten was.

Ook kwam uit de laatste laboratoriumtest van mijn bloed nog een afwijkende uitslag. Mijn paraproteïne heeft nu een waarde van 2 (gram/liter). Voorheen was telkens sprake van een ‘bandje’ paraproteïne, wat inhield dat de waarde lager was dan 2 en daardoor niet te kwantificeren. Er is dus sprake van een lichte stijging. Wat de waarde hiervoor was weet niemand en uit de tijd in het Antonius Ziekenhuis weten we nog dat de waardes over de tijd nogal kunnen veranderen. En hoe lager de waarde, hoe lastiger te meten en hoe groter de verschillen lijken. Dus we moeten aan deze stijging nog niet te veel waarde hechten.

Met al deze kennis heeft de hematoloog besloten om de Donor Lymfocyten Infusie (DLI) morgen gewoon door te laten gaan. En dat is prettig, want ik zou wel van de laatste sporen van de ziekte van Kahler af willen zijn.

Het wordt mij duidelijk dat voor de ziekte van Kahler steeds betere behandelingen worden gevonden, maar het wordt er niet makkelijker op om het te begrijpen.

This entry was posted in kahler/MM by bas. Bookmark the permalink.

About bas

# Naam: Bas Sibbing Geboren: 1960 In 2003 is bij mij multipel myeloom (de ziekte van Kahler) geconstateerd. Sinds december 2005 houd ik een blog bij over mijn leven met deze ziekte. Sinds 19 februari 2008 houd ik mijn blog bij met WordPress op www.sibbing.com. Zie de Links voor mijn oude blog. =====

One thought on “toch geen dendrieten

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>